Почему менингококк, ветрянка, ВПЧ и ротавирус пока не попадут в национальный календарь
Премия «Хрустальный подсолнух» отметила не только врачей, но и библиотекарей, клоунов, издателей и волонтёров — всех, кто делает жизнь с редким иммунодефицитом полной, видимой и достойной.
11 декабря в Петрозаводске пройдёт бесплатная Школа для пациентов с ВЗК — с экспертами, опытом регионов и поддержкой тех, кто знает, как жить с болезнью.
Появление передвижных аптек в малых населённых пунктах — шаг к лекарственной доступности там, где стационарные аптеки экономически невыгодны.
Неотложка на дом — с больничным, рецептом и ЭКГ — станет пилотным решением для разгрузки участковых и защиты пациентов в сезон обострений.
Новый тренинг на Конгрессе пациентов ставит во главу угла человека — учат не шаблонам, а гибкости, сопричастности и умению слышать реальные запросы людей.
В закон «Об ОМС» внесены очередные поправки. Заявлявшаяся изначально реформа системы финансирования медицинской помощи отложена на неопределенный срок.
В ноябре нефрологические пациенты Саратовской области жили насыщенной культурной жизнью — от филармонии до цирка, где искусство стало источником сил, радости и настоящего чуда.
В Челябинске отметили 10-летие «НЕФРО-ЛИГИ» турниром по настольному теннису — где диагноз не мешает бороться за золото, а спорт становится путём к поддержке и свободе.
Диспансеризация в серебряном возрасте — простой и важный шаг к долголетию и качественной жизни!
Перенос запуска «второго лишнего» для СЗЛС на полгода не снимает главной угрозы — риска дефицита и роста цен из-за жёстких требований локализации.
Речь ребёнка вызывает тревогу? Когда бить тревогу, а когда — просто ждать?
6 декабря в Оренбург пройдет Региональная конференция для пациентов с нарушениями иммунитета и их близких
Пациенты с ВЗК отчаянно ищут поддержку — мы создаём сеть активистов, которые услышат, помогут и изменят систему изнутри.
Лидеры не рождаются. Они вырастают — на тренингах, где каждый шаг — вперёд для всего движения.
Росатом перезагружает атомные города: 6,2 млрд рублей в здравоохранение — и люди едут туда, где профилактика важнее лечения, а стереотипы рушатся быстрее, чем ядерные отходы.
Ответственный пациент знает: здоровье — не подарок от врача, а результат партнерства, знаний и осознанного выбора.
Пока чиновники спорят о терминах, пациенты не получают лекарств, а Россия ежегодно отправляет 500 млрд руб. за границу — хватит обсуждать определения, пора лечить.
Лоскутное одеяло льготного обеспечения: пока система раздроблена, доступ к инновационным препаратам зависит не от диагноза, а от умения пациента бороться за каждую таблетку.
235 тысяч пациентов с резистентной гипертонией и ХБП остаются без льготных лекарств: федеральный проект "Борьба с ССЗ" не покрывает 6,8 млрд рублей на их лечение
Книги оживают в руках детей: «ПОДСОЛНУХ» превратил генетику в приключение для подопечных — от лекций до личной ДНК под микроскопом.
Нуждающиеся в дополнительных средствах на лечение орфанных заболеваний регионы должны будут соответствовать минимум трем критериям. По словам экспертов, получить такую поддержку смогут только треть регионов
Рассеянный склероз у молодых не должен быть приговором, но бюрократические барьеры заставляют пациентов годами бороться за доступ к жизни, а не к лечению.
Качество медицины нельзя оценивать изнутри: внутренний контроль — это когда лиса проверяет курятник. Нарушений не найдут, а пациенты останутся без защиты.
