Эксперт Юрий Жулев — об опасениях потерять достижения в терапии гемофилии
При гемофилии перерыв в терапии ведёт к инвалидности, но почти половина взрослых вынуждена копить дозы из-за перебоев с лекарствами и доступом к врачам.
«Круг добра» спасает детей — но после 18 лет пациенты с редкими болезнями оказываются в ловушке.
18 апреля в 11:00 (мск) состоится вебинар «Физическая активность как средство терапии у диализных пациентов», организованный МООНП «НЕФРО-ЛИГА».
Болезнь Бехтерева — не приговор, а вызов: в Ульяновске ревматологи и пациенты вместе обсудят, как жить с диагнозом достойно, лечиться ответственно и не сдаваться.
ВСП впервые представит данные общественного мониторинга и запустит диалог с Минздравом и экспертами о справедливой системе помощи для всех пациентов.
Пациенты с ХОБЛ тратят на лечение до 40% дохода — даже при наличии льгот. Без расширения лекарственного обеспечения хроническое заболевание становится финансовым кризисом для всей семьи.
Минздрав России планирует создать реестр отказавшихся от вакцинации граждан
ВЗК — не приговор: впервые в Ярославской области врачи и пациенты встретятся онлайн, чтобы говорить честно о диагностике, ремиссии и жизни без страха.
Минздрав скорректировал сроки, но подтвердил, что препарат уже прошёл ключевые этапы разработки.
Играя — учатся защищать права и строить диалог: для пациентов с муковисцидозом запущены интерактивные форматы «Своя игра» и «Экосистема».
Студенты, медики и другие из групп риска — первые в очереди.
Минздрав стал чаще отменять торги на закупку лекарств, дожидаясь выхода аналогов
Обязательный халяль-сертификат для вакцин — не научное, а идеологическое требование: по словам академика Лобзина, оно не имеет медицинского смысла и может подорвать доверие к иммунопрофилактике.
Эффективность и тепло в одном дне: Общество Бехтерева прошло «юридический МРТ», а закончило — пасхальными свечами из своей инклюзивной мастерской.
Гипертензия — главный убийца, но 90% пациентов платят за лекарства сами.
В рамках Международной ярмарки интеллектуальной литературы non/fictioN «ПОДСОЛНУХ» примет участие в дискуссии о «легкой литературе»
Первые шаги с поддержкой: участники проекта «Расширяем круг ДОВЕРИЯ» освоили навыки взаимодействия с властями, СМИ и пациентами — и уже готовы применять их в своих регионах.
Просветительская акция прошла в областной клинической больнице, напомнив о важности профилактики заболеваний почек.
Поручения президента — в эфире, а барьеры на местах — по-прежнему: запись через «Госуслуги» и новые автобусы не решают главного — неравенства в доступе к лечению между регионами.
Диагноз — не приговор, но в России на него приходится ждать 150 дней. Пока система тормозит, пациенты теряют шанс на выздоровление.
Генная терапия в России — уже реальность для сотен детей, но без ранней диагностики и системной поддержки после 18 лет спасительное лечение остаётся уделом избранных.
Маленькие шаги — большой эффект: пациентским лидерам рассказали, как превратить лечение в автоматическую привычку, а не борьбу с самим собой.
В Красноярске возбудили уголовное дело из-за заражения ребенка в детском стационаре
Управляющий партнер Firm.One Сергей Клименко о точке в спорах по профильной статье ГК
