Ранее сайт ВСП писал о том, что еще 28 апреля общественные пациентские организации обратились с письмом к руководству страны, в котором выразили крайнее беспокойство возможным запретом на ввоз лекарств в Россию из США, поскольку такие меры могут повлечь риски необеспечения граждан необходимыми препаратами.
«Токийская декларация по безопасности пациентов» принята на прошедшем на днях в Токио Третьем глобальном министерском саммите по безопасности пациентов. Об этом сообщил руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Михаил Мурашко на VI международной конференции и выставке «Оргздрав-2018. Эффективное управление медицинской организацией».
Работу «горячей линии» для пациентов продлили до конца октября. Обратившись в будние дни с 7:00 до 10:00 и с 14:00 до 17:00 по московскому времени по телефону 8-800-500-82-66, каждый может получить бесплатную консультацию по вопросам защиты прав на охрану здоровья. Если работа «линии» останется востребованной, ее работа может быть снова продлена. Об этом сообщили в информационной службе Всероссийского союза пациентов (ВСП)
В интервью агентству «ТАСС» заместитель министра труда и социальной защиты России Григорий Лекарев рассказал о том, как реализуется государственная программа «Доступная среда» на 2011−2020 годы, как оценивают ее эффективность сами инвалиды, какие изменения предлагается внести в российское законодательство в отношении людей с инвалидностью.
Минздрав РФ обновил Правила обязательного медицинского страхования. Поправки, вступившие в силу 30 июля 2016 года, касаются порядка получения страхового полиса и информационного сопровождения пациентов. Vademecum и юридическая компания «Факультет медицинского права» рассказывают, что конкретно изменилось для пациентов, сотрудников клиник и страховщиков.
Для больного с рассеянным склерозом продолжительность жизни, возможность свободно передвигаться, трудоспособность определяются не только правильностью и своевременностью постановки диагноза, но и ранним началом лечения препаратами, изменяющими течение этой болезни (ПИТРС).
Сообщения о перебоях с поставками лекарственных средств для некоторых льготных категорий пациентов с тяжелыми заболеваниями все чаще появляются в последнее время.
В августе Минздрав РФ рассмотрит возможность расширения перечня препаратов, закупаемых в рамках госпрограммы «7 нозологий» для бесплатного обеспечения ими пациентов. «Известия» решили разобраться, насколько важны подобные изменения для больных и врачей и что значит вероятное появление в списке новых лекарств для людей с диагнозом рассеянный склероз.
Международные фармацевтические компании впервые в России раскрывают информацию о своих выплатах, производимых в пользу врачей и российских учёных.
Казалось бы: ничего необычного не происходит и Россия, находясь в рамках глобальных трендов, двигается в ногу со временем по пути раскрытия информации. Однако, не спровоцирует ли такое положение вещей негативный социальный всплеск в обществе? Ведь компании решили размещать информацию не только об организации, но и о физических лицах, с которыми сотрудничают на фармацевтическом рынке. В Европе подобное прижилось давно, но для нашей страны подобная практика в новинку.
Импортозамещение объявлено нашей национальной идеей. Однако на деле у иностранных компаний в России позиции настолько сильны, что отечественным производителям приходится обращаться даже в силовые структуры, чтобы добиться нужных решений от чиновников, разрешающих выпуск того или иного товара.
Кого своей жертвой выберет рассеянный склероз? Угадать невозможно. Это прогрессирующее заболевание центральной нервной системы «стреляет» случайно. Чаще всего его жертвой становятся молодые, успешные, перспективные. Эта болезнь необратима, но важно поймать ее на ранних этапах.
На лекарственное обеспечение в рамках исполнения антикризисного плана потребуется около 20 млрд рублей, сообщил журналистам замминистра экономического развития Олег Фомичев.
Жители России не отказались от благотворительности в период экономического кризиса, но средняя сумма отчислений снизилась, выяснили эксперты. Благотворительность формируется вокруг крупных городов, а со временем вслед за преобразованием общества меняется характер пожертвований: люди постепенно отказываются от милостыни в пользу централизованных каналов. И в условиях кризиса запрос на средства благотворительных фондов повысится даже со стороны госорганов, прогнозируют эксперты.
«Сегодня около 20% семей в России страдают бесплодием. Это очень тревожные цифры, – отметил член регионального штаба Народного фронта в Москве, модератор тематической площадки ОНФ «Здравоохранение», президент Всероссийского общества гемофилии Юрий Жулев. – Однако реальные цифры намного больше. Статистика по количеству бесплодных пациентов из частных клиник, которые в основном и занимаются лечением мужского бесплодия, зачастую не доходит до официальных органов власти и нигде не фиксируется. Ситуация усугубляется тем, что обязательное медицинское страхование не предусматривает анализы и обследования, необходимые для выявления и лечения болезней репродуктивной системы мужчин. Необходимо пересмотреть тарифы и перечень заболеваний в структуре ОМС, а также разработать в рамках автоматизированной системы Москвы электронные регистры, общую базу историй болезни мужчин и Паспорта мужского репродуктивного здоровья».
